Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο υποστηρίζει την πρόσβαση σε ευαίσθητα δεδομένα υγείας χωρίς να ρωτά τους ασθενείς

 20/12/2023

Η πρόσφατη προσπάθεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου (ΕΚ) να επιτρέψει την πρόσβαση σε ευαίσθητα ιατρικά δεδομένα χωρίς τη συγκατάθεση των ασθενών, 

διατηρώντας παράλληλα την εμφάνιση του απορρήτου, επικαιροποιήθηκε.

Μια ψηφοφορία στην ολομέλεια από αυτό το θεσμικό όργανο της ΕΕ την περασμένη εβδομάδα έδειξε ότι η πλειονότητα των Ευρωπαίων βουλευτών (ΕΚ) θέλει να επιτρέψει αυτή την πρόσβαση -με αυτόν τον τρόπο- αλλά είναι επίσης κατά ενός ολοκληρωμένου, υποχρεωτικού ηλεκτρονικού αρχείου για κάθε άτομο στην ΕΕ. [...]

Όπως γράφει στο ιστολόγιό του ο συνήγορος της ιδιωτικής ζωής και της ψηφιακής ασφάλειας και ευρωβουλευτής Patrick Breyer, αυτή η βάση δεδομένων θα είναι προσβάσιμη από απόσταση και θα περιέχει δεδομένα υγείας για κάθε ιατρική θεραπεία.

Μόνο χάρη σε μια τροπολογία της τελευταίας στιγμής (που προτάθηκε από τον Breyer του Γερμανικού Κόμματος Πειρατών και πολλές άλλες πολιτικές ομάδες που δεν έχουν πλειοψηφία στο ΕΚ) μπορούν τα εθνικά κράτη να επιτρέψουν στους πολίτες τους να αρνηθούν την συμπερίληψη των ευαίσθητων δεδομένων υγείας τους σε αυτό το δικτυωμένο σύστημα αρχείων ασθενών. [...] (Το ερώτημα είναι, αν τα κράτη επιτρέπουν στους πολίτες τους να αρνηθούν...) 

Τώρα μπαίνουν στο παιχνίδι οι (άγνωστες) πολυπλοκότητες της λήψης αποφάσεων της ΕΕ και το νομοθετικό κείμενο που εγκρίθηκε από το ΕΚ θα αποτελέσει αντικείμενο διαπραγματεύσεων μεταξύ των 25 εθνικών κυβερνήσεων της ένωσης, για τις οποίες η εξαίρεση (από την πρόσβαση στα προσωπικά δεδομένα) δεν αποτελεί επί του παρόντος επιλογή.

Όλα αυτά είναι πρόβλημα γιατί, λέει ο Breyer: «Για πολλούς ασθενείς που δεν έχουν χρόνο, των οποίων οι γλωσσικές δεξιότητες είναι περιορισμένες ή είναι μεγαλύτεροι σε ηλικία, είναι πολύ περίπλοκο να υποβάλουν ένσταση γραπτώς σε μια συγκεκριμένη αρχή ή να χρησιμοποιήσουν ψηφιακά εργαλεία για να πουν: αντιλέγω, διαμαρτύρομαι ".  

Η δεύτερη τροποποίησή του, η οποία θα απαιτούσε την συναίνεση των ασθενών πριν κοινοποιήσουν τα ιατρικά τους δεδομένα σε ερευνητές και γιατρούς, απορρίφθηκε.  

«Ένας υποχρεωτικός ηλεκτρονικός φάκελος ασθενών με πανευρωπαϊκή πρόσβαση εγκυμονεί ανεύθυνους κινδύνους κλοπής, παραβίασης ή απώλειας των πιο προσωπικών δεδομένων θεραπείας και απειλεί να στερήσει από τους ασθενείς κάθε έλεγχο σχετικά με την καταγραφή των ασθενειών και παραπόνων τους», σχολίασε ο βουλευτής, περιγράφοντας αυτήν την επικρατούσα κατάσταση ως το τέλος του ιατρικού απορρήτου με άλλο όνομα.  

Ο Breyer φοβάται ότι τα άτομα που υποφέρουν ή χρειάζονται θεραπεία για εξαιρετικά ευαίσθητες ασθένειες και διαταραχές θα μπορούσαν να αποθαρρυνθούν από το να αναζητήσουν βοήθεια - κάτι που θα επιδεινώσει μόνο τα προβλήματά τους και τα προβλήματα των οικογενειών τους... Με πληροφορίες από την  Πηγή (Πηγή φωτογραφίας:netzpolitik.org)